23--Las celulas cancerosas son autonomas solo necesitan fuentes nutritivas para su desarrollo
24--Las celulas tumorales son capaces de provocar una proliferación vascular ( formar endotelio vascular )
25--Los tumores vegetales se deben a la capacidad de sintetizar auxinas en mayor cantidad que las celulas normales .
26--Agentes fisicos , quimicos y biologicos pueden ser factores extrinsecos para inducir proliferaciones cancerosas; igualmente pueden existir factores intrinsecos producidos por el propio organismo.
27--Un agente carcinogeno puede ser activo en una especie , e inactivo en otra y puede inducir tumores epiteliales , sarcomatosos o de otro tipo de tejido de un modo especifico.
28--El alquitran de hulla e hidrocarburos policiclicos , el 3-4 benzopireno ( en atmosfera ), los factores del entorno ( temperatura , osmolaridad , composición ionica del medio ), hormonas , neuro-transmisores , factores de crecimiento , receptores de membrana , antigenos ( proteinas
externas ) son elementos a tener en cuenta en la etiopatogenia de las neoplasias.
29--Los fibroblastos malignizados carecen de la proteina ( LETS ) ( fibronectina ), que se extiende sobre la superficie externa de la membrana celular y produce adherencia a las vecinas ( inhibicion por contacto). Su administración normaliza al fibroblasto.
30--En la celula en division ( transitoriamente por regulación ), y en la tumoral ( permanentemente por falta de regulación), desaparece la red microtubular citoplasmatica, que es incompatible con el huso mitotico al llevarse y organizar de otro modo la tubulina ( proteina).
31--La tubulina se fosforiliza y se tirolisa , el AMP-ciclico fosforila a la tirosina de la tubulina, limitando su longitud o cambiando la dirección de la formación del microtubulo.
32--El AMP-ciclico y el GMP-ciclico controlan la polimerización de la tubulina. El AMP-ciclico favorece la fosforilizacion ( polimerización ) y el GMP-ciclico la desfosforilizacion ( despolimerizacion asi la celula teje y desteje el microtubulo citoplasmatico.
33--Las acetilaciones se suelen hacer sobre grupos NH2 y las mutilaciones sobre grupos OH .
34--Las fosforilizaciones se sulen hacer sobre grupos OH , compitiendo con las mutilaciones (inhibición)
35--Las transferasas actuan movidas por distintas señales según del tejido que se trate; asi en la
glandula pineal es la luz la que las mueve para actuar sobre la serotonina y producir la melatonina.
36--Un gen mutado si esta rodeado ( en la cadena metabolica ) de genes normales su comportamiento puede ser normal, es decir el gen mutado puede recibir un factor de los genes normales que le inactivan .
37--Se necesitan mutaciones de varios genes de la cadena o ruta metabolica para el comportamiento anormal de la mutación .
38--Una señal emitida por una celula ( glucoproteina o mucoproteina formada por el ribosoma como señal interna ) es recibida por las celulas vecinas y puede regular la actividad metabolica del genoma de la celula receptora de suerte que se facilite y determine la ruta metabolica en un determinado sentido .
39--Señal ------ Receptor ------ Regulación del receptor por el genoma .
40--El receptor tiene gran importancia , pues la señal no puede actuar sobre un receptor defectuoso .
41--Los factores de crecimiento ( proteinas ), suelen formar parte funcional de los receptores .
42--Las señales ( como productos de entrada ) , actuando sobre los receptores desencadenan una serie de reacciones metabolicas que tienen por mision regular a traves del genoma la activacion o inhibición de los factores de crecimiento y los correspondientes receptores por medio de su formación en mayor o menor cantidad .
43--La degradacion metabolica del a. colico y desoxicolico da 20-metilcolantreno , potente carcinogeno por tanto el metabolismo normal de los a. biliares puede producir substancias cancerigenas .
44--Las hormonas esteroides de las suprarrenales ( deshidrocorticosterona ), pueden dar hidrocarburos policiclicos carcinogeneticos.
45--Los hidrocarburos policiclicos derivados del dibenzafenantreno, son insolubles en agua y despliegan su activad en la fase lipoidea .